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TTYH2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-413987 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
TTYH2 HDR 质粒 (h) | sc-413987-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
TTYH2(Tweety 家族成员 2)编码一种多次跨膜蛋白,富集于质膜及细胞内膜结构中;其被认为参与调控细胞体积稳态与离子电导,常在“细胞肿胀激活的氯离子电流”这一背景下被描述。通过这些与膜相关的作用,TTYH2 可影响上皮转运特性、细胞骨架组织,以及与增殖和迁移相关的信号程序。表达与功能研究已将 TTYH2 与多种肿瘤情境中的致癌表型联系起来,包括侵袭性改变及肿瘤微环境重塑。因此,TTYH2 常被用于癌细胞运动性、膜兴奋性以及离子转运耦联信号传导等模型研究。
TTYH2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TTYH2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TTYH2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,TTYH2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TTYH2靶位点的同源臂包围。
与 TTYH2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TTYH2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。