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TTYH1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-408039 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
TTYH1 HDR 质粒 (h) | sc-408039-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
TTYH1(tweety 家族成员 1)编码一种多跨膜蛋白,在神经系统中富集,参与调控膜兴奋性、离子稳态以及细胞体积控制。功能研究表明,TTYH1 与类氯离子通道活性有关,并参与协调细胞骨架动态、迁移与黏附的信号过程,尤其在神经元和胶质细胞环境中。在人体生物学中,TTYH1 表达异常与胶质瘤及其他癌症的增殖和侵袭表型相关,因此对于研究将膜转运特性与细胞状态转变相耦联的通路具有意义。由此,TTYH1 常用于神经发育、神经可塑性以及肿瘤细胞运动性的模型研究。
TTYH1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TTYH1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TTYH1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,TTYH1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TTYH1靶位点的同源臂包围。
与 TTYH1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TTYH1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。