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TTLL5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407593 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
TTLL5 HDR 质粒 (h) | sc-407593-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
TTLL5(tubulin tyrosine ligase-like 5,微管酪氨酸连接酶样蛋白5)是 TTL/TTLL 酶家族成员之一,该家族催化微管蛋白的翻译后修饰,并由此参与构建决定微管行为及细胞器相关功能的“微管蛋白密码”。TTLL5 通过促进微管蛋白谷氨酰化,影响微管稳定性、与马达蛋白的相互作用以及与细胞结构和分区化信号传导相关的运输过程。这种作用在与纤毛和中心体相关的微管网络中尤为重要,因为这些网络协调感觉与发育通路。微管翻译后修饰失调已被认为与纤毛功能障碍及神经-感觉表型相关,因此推动了对 TTLL5 依赖性调控机制的研究。
TTLL5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TTLL5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TTLL5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,TTLL5 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TTLL5靶位点的同源臂包围。
与 TTLL5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TTLL5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。