Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
TSPAN7 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-423425
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TSPAN7 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在TSPAN7基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TSPAN7 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423425 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Tspan7 编码四跨膜蛋白家族成员 TSPAN7，这是一种多次跨膜的膜支架蛋白，可组织“四跨膜蛋白富集微域”（tetraspanin-enriched microdomains），并调控细胞表面伴侣受体的分布及其信号传导。在小鼠中，TSPAN7 与膜转运、细胞骨架重塑以及细胞—细胞通讯等过程有关，这些过程会影响神经元发育和突触组织；在其他细胞类型中，它也可影响黏附与迁移等程序。通过塑造受体聚集及其下游信号的相互作用，TSPAN7 参与与内吞作用、肌动蛋白动态以及特化膜区室中的信号转导相关的通路。四跨膜蛋白网络功能失调与神经发育表型及细胞连接性改变相关，因此 Tspan7 是研究膜微域生物学机制的一个有价值的基因位点。
TSPAN7 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Tspan7基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Tspan7基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Tspan7开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使TSPAN7蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Tspan7缺失的细胞模型，用于TSPAN7信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 TSPAN7 功能至关重要的 Tspan7 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Tspan7 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 TSPAN7 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 TSPAN7 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Tspan7 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 TSPAN7 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 TSPAN7 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Tspan7同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Tspan7靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。