Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
TrxR2 Antibody (D-12): sc-166259. Western blot analysis of TrxR2 expression in HeLa (A), K-562 (B), Hep G2 (C), RAW 264.7 (D), PC-12 (E) and RBL-1 (F) whole cell lysates.
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TrxR2双切口酶质粒(h): sc-402671-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TrxR2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- TrxR2双切酶质粒（h）和TrxR2双切酶质粒（h2）编码针对TXNRD2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：TrxR2: sc-365714，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TrxR2双切口酶质粒(h) | sc-402671-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
TrxR2双切口酶质粒(h2) | sc-402671-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
TXNRD2 编码人线粒体硫氧还蛋白还原酶2（TrxR2）。TrxR2 是一种硒酶，利用 NADPH 维持硫氧还蛋白-2（thioredoxin-2）处于还原态，从而保持线粒体氧化还原稳态。通过调控巯基–二硫键交换，TrxR2 支持抗氧化防御、蛋白质折叠质量控制以及氧化还原敏感信号传导，这些过程会影响线粒体代谢与细胞凋亡。TXNRD2 的活性与 ROS 处理及线粒体应激反应相互衔接，塑造细胞对氧化挑战的适应。线粒体硫氧还蛋白系统的失调常在代谢紊乱、神经退行性疾病以及与癌症相关的氧化还原重塑等情境中被研究。
TrxR2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 TXNRD2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对TXNRD2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏TXNRD2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了TXNRD2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。