Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
TrxR1 Antibody (B-2): sc-28321. Western blot analysis of TrxR1 expression in HeLa (A), WI-38 (B), NIH/3T3 (C), RAW 264.7 (D), L8 (E) and C6 (F) whole cell lysates.
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TrxR1双切口酶质粒(h): sc-400994-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TrxR1 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- TrxR1双切酶质粒（h）和TrxR1双切酶质粒（h2）编码针对TXNRD1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：TrxR1: sc-28321，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TrxR1双切口酶质粒(h) | sc-400994-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
TrxR1双切口酶质粒(h2) | sc-400994-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
人类 TXNRD1 基因编码硫氧还蛋白还原酶 1（TrxR1）。TrxR1 是一种位于细胞质的硒酶，利用 NADPH 将硫氧还蛋白还原，从而维持细胞内巯基–二硫键的稳态。TrxR1 通过维持硫氧还蛋白的还原态来支持抗氧化防御与氧化还原信号传导，包括为过氧化还原蛋白的循环再生提供还原力、通过核糖核苷酸还原酶参与 DNA 合成，以及对转录因子进行氧化还原调控。通过与谷胱甘肽依赖性和硫氧还蛋白依赖性通路的整合，TXNRD1 影响细胞对氧化应激、蛋白质稳态以及细胞凋亡的响应。TXNRD1/TrxR1 活性失调常在肿瘤氧化还原适应、炎症和神经退行性疾病等研究背景中受到关注，因为这些情况下氧化还原失衡与应激信号尤为突出。
TrxR1 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 TXNRD1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对TXNRD1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏TXNRD1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了TXNRD1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。