TRPM4CRISPR激活质粒(h): sc-402176-ACT
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TRPM4 CRISPER激活质粒（h）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
- TRPM4 CRISPR 激活质粒 (h)包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，和杀稻瘟素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白，和潮霉素抗性基因；一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA，和嘌呤霉素抗性基因。
- 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
- 由 TRPM4 CRISPR 激活质粒 (h) 和 TRPM4 CRISPR 激活质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别针对 TRPM4 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TRPM4CRISPR激活质粒(h) | sc-402176-ACT | 20 µg | CNY2986.00 |
TRPM4 编码一种由 Ca2+ 激活的单价阳离子通道，可传导 Na+ 和 K+，使质膜去极化，但本身并不直接转运 Ca2+。通过调控膜电位，TRPM4 可调节 Ca2+ 经储存操作性通道（store-operated channels）进入细胞，并影响下游 Ca2+ 依赖性信号传导，包括 NFAT 及其他控制兴奋性、分泌和细胞运动的转录程序。TRPM4 活性与心脏传导和血管张力调控相关，同时也参与髓系与淋巴系免疫细胞的激活以及炎症信号传递。TRPM4 表达或通道功能的失调与致心律失常机制、神经炎症反应以及与肿瘤学和组织重塑研究相关的异常增殖表型有关。
TRPM4 CRISPR激活质粒（h）提供了一种靶向、非破坏性的方法，可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性TRPM4的表达。
TRPM4 CRISPR激活质粒（h）是一个由三条质粒组成的协同激活介导（SAM）系统，旨在对人类细胞系中的TRPM4基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变（D10A 和 N863A）的无催化活性的 Cas9（dCas9）为核心，这些突变消除了核酸酶活性，同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合，并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用，并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA，其与两个MS2 RNA适配体融合，这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点，并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送，以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后，SAM复合物结合于TRPM4转录起始位点上游约200 bp处，VP64、p65和HSF1在此协同作用，招募转录 machinery并驱动内源性TRPM4表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同， dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列，从而保留了原生的TRPM4位点，并能够研究内源性位点上依赖于TRPM4的转录反应，使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在TRPM4表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟TRPM4通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。