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TRIML2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-409071 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
TRIML2 HDR 质粒 (h) | sc-409071-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
TRIML2(三基序样家族成员2)编码一种TRIM样蛋白,预计参与对先天免疫信号及应激反应通路的泛素依赖性调控。作为TRIM超家族成员,TRIML2与蛋白—蛋白相互作用的支架功能以及潜在的与E3连接酶相关的功能有关,能够影响干扰素刺激基因网络、炎症相关转录程序以及抗病毒限制机制。TRIM家族因子的调控异常普遍与免疫失衡及肿瘤相关的免疫逃逸有关,因此TRIML2是研究泛素通路组分如何塑造免疫基调的一个有价值靶点。对TRIML2进行实验性研究可帮助界定其在特定情境下对细胞因子应答、病原体感知以及下游转录重塑的作用。
TRIML2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TRIML2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TRIML2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,TRIML2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TRIML2靶位点的同源臂包围。
与 TRIML2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TRIML2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。