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Treslin CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-409351 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Treslin HDR 质粒 (h) | sc-409351-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
TICRR 编码 Treslin,这是一种必需的复制起始因子,负责在 S 期开始时协调 DNA 复制起点的起火(激活)。Treslin 整合 CDK 和 DDK 依赖的信号,通过与 TopBP1 及其他起始前复合物组分相互作用,促进 CMG 解旋酶的组装与激活,从而支持基因组有序复制。通过将复制起点激活与检查点调控及复制时序相耦联,TICRR 影响复制应激反应并维持基因组稳定性。复制起始程序与复制应激通路的失调被广泛认为与基因组不稳定表型有关,这些表型与癌症生物学及其他与细胞增殖相关的疾病密切相关。
Treslin CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TICRR基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TICRR基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Treslin HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TICRR靶位点的同源臂包围。
与 Treslin CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TICRR 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。