非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
TRAPPC10 抗体 (RR-18): sc-101259. 对 HeLa 核提取物中 TRAPPC10 的表达进行 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
TRAPPC10 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406491
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TRAPPC10 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在TRAPPC10基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：TRAPPC10: sc-101259，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TRAPPC10 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406491 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
TRAPPC10 编码 TRAPP（transport protein particle，运输蛋白颗粒）复合体的核心亚基之一，该复合体支持囊泡系留以及贯穿早期分泌途径和内膜系统的膜运输。TRAPPC10 通过协调囊泡运输以及与高尔基体/内质网（Golgi/ER）相关的运输步骤，参与细胞内蛋白分选、细胞器稳态维持，以及正常细胞生理所需的货物递送。TRAPP 复合体组分的破坏会扰乱分泌通路通量及应激反应，使 TRAPPC10 成为研究依赖运输的信号传导机制与细胞维护程序的相关基因。囊泡运输异常也与神经发育和神经退行性表型有关，因此 TRAPPC10 可作为在人类细胞中建立运输相关疾病机制模型的有用靶点。
TRAPPC10 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中TRAPPC10基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对TRAPPC10基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏TRAPPC10开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使TRAPPC10蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建TRAPPC10缺失的细胞模型，用于TRAPPC10信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 TRAPPC10 功能至关重要的 TRAPPC10 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 TRAPPC10 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 TRAPPC10 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 TRAPPC10 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 TRAPPC10 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 TRAPPC10 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 TRAPPC10 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由TRAPPC10同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定TRAPPC10靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。