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transgelin双切口酶质粒(h) | sc-401343-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
transgelin双切口酶质粒(h2) | sc-401343-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
TAGLN 编码 transgelin(转胶蛋白),这是一种与肌动蛋白结合的蛋白,在平滑肌细胞和肌成纤维样细胞中富集,能够稳定丝状肌动蛋白(F-actin)并维持收缩性结构。Transgelin 参与细胞骨架重塑、细胞形态调控以及由 RhoA/ROCK 等肌动蛋白动力学通路下游驱动的细胞运动程序,从而影响细胞黏附及其与细胞外基质的相互作用。TAGLN 表达的改变常被用作平滑肌分化和表型转换的标志物,并在多种情境下与组织重塑以及肿瘤—基质生物学的变化相关。这些特性使 TAGLN 成为研究肌动蛋白组织与收缩性如何调控细胞迁移、力学信号转导以及谱系相关基因程序的实用靶点。
transgelin 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 TAGLN 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对TAGLN内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏TAGLN的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了TAGLN基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。