Trandolapril 的分子结构, CAS编号: 87679-37-6
Trandolapril (CAS 87679-37-6)
备用名:
2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid, Mavik
应用:
Trandolapril 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂
CAS号码:
87679-37-6
分子量:
430.5
分子式:
C24H34N2O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
Trandolapril (CAS 87679-37-6) 参考文献
- 群多普利：一种较新的血管紧张肽转化酶抑制剂。 | Guay, DR. 2003. Clin Ther. 25: 713-75. PMID: 12852701
- 群多普利能抑制渡边遗传性高脂血症兔的动脉粥样硬化。 | Chobanian, AV., et al. 1992. Hypertension. 20: 473-7. PMID: 1398882
- 血管紧张肽转化酶抑制剂与冠心病预防。 | Donnelly, R. and Manning, G. 2007. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 8: 13-22. PMID: 17487822
- 同时阻断钙离子进入和抑制肾素-血管紧张素系统：治疗高血压的合理有效手段。 | Gojanovic, B., et al. 2008. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 9: 1-9. PMID: 18404602
- 用卡托普利, 曲妥普利和洛沙坦治疗白血病细胞株可诱导细胞凋亡：这些药物在治疗白血病中的新作用。 | De la Iglesia Iñigo, S., et al. 2009. Leuk Res. 33: 810-6. PMID: 19010543
- 羧基酯酶 1 的作用和天然遗传变异对曲托普利水解的影响 | Zhu, HJ., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 77: 1266-72. PMID: 19185566
- 帕立骨化醇和曲安奈德联合疗法可减少阻塞性肾病的肾纤维化。 | Tan, X., et al. 2009. Kidney Int. 76: 1248-57. PMID: 19759524
- 曲多普利（RU 44570）的血管紧张素转换酶抑制作用, 抗高血压活性和血液动力学特征。 | Brown, NL., et al. 1988. Eur J Pharmacol. 148: 79-91. PMID: 3383998
- 群多普利。它与其他血管紧张肽转换酶抑制剂有何不同？ | Zannad, F. 1993. Drugs. 46 Suppl 2: 172-81; discussion 182. PMID: 7512472
- 群多普利降低中年SHR心室异位活动的发生率 | Chevalier, B., et al. 1995. Circulation. 92: 1947-53. PMID: 7545556
- 曲多普利对易中风的自发性高血压大鼠的保护作用在停药后仍长期存在。 | Richer, C., et al. 1994. Am J Cardiol. 73: 26C-35C. PMID: 8166051
- 曲托普利和维拉帕米对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌葡萄糖转运的影响 | Jacob, S., et al. 1996. Metabolism. 45: 535-41. PMID: 8622594
- 曲多普利的血管亲和力。 | Miyazaki, M., et al. 1995. Am J Hypertens. 8: 63S-67S. PMID: 8845086
- 群多普利。心血管疾病的最新药理和治疗应用。 | Peters, DC., et al. 1998. Drugs. 56: 871-93. PMID: 9829159
抑制剂：
ACE.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Trandolapril, 10 mg | sc-203299 | 10 mg | RMB1185.00 | |||
Trandolapril, 50 mg | sc-203299A | 50 mg | RMB4738.00 |