
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TPH CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402075 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
TPH HDR 质粒 (h) | sc-402075-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
TPH1 编码色氨酸羟化酶 1(TPH),这是外周血清素(5-羟色胺,5-hydroxytryptamine)生物合成的限速酶,负责将 L-色氨酸转化为 5-羟色氨酸。TPH1 的活性塑造单胺代谢及其下游的血清素能信号传导,从而影响血小板功能、胃肠道生理以及外周组织中的旁分泌通讯。通过调控血清素的可用性,TPH1 与 GPCR 介导的信号以及依赖 cAMP/Ca²⁺ 的细胞反应发生交叉,这些反应进一步调节分泌、蠕动和炎症基调。TPH1 表达或血清素稳态失衡与神经内分泌及胃肠生物学相关,并常被用作研究情绪–免疫–肠道轴信号以及肿瘤微环境相互作用的机制切入点。
TPH CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TPH1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TPH1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,TPH HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TPH1靶位点的同源臂包围。
与 TPH CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TPH1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。