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TPCN2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402960 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
TPCN2 HDR 质粒 (h) | sc-402960-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
TPCN2(双孔通道2)编码一种位于内体/溶酶体的阳离子通道,可通过介导来自酸性细胞器腔室的离子通量,参与细胞内 Ca2+ 信号传导与细胞器兴奋性调控。它整合 NAADP 等信使分子下游的信号,并参与内体–溶酶体运输、自噬调控、囊泡融合以及溶酶体稳态,从而影响细胞代谢与应激反应。在人类细胞中,TPCN2 活性与黑素体功能和色素沉着的控制相关,也与脂质处理以及线粒体–溶酶体通讯的更广泛调控有关。TPCN2 依赖的离子转运失衡与代谢性状和色素差异相关的表型有关,使其成为研究内体/溶酶体信号网络机制的一个重要节点。
TPCN2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TPCN2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TPCN2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,TPCN2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TPCN2靶位点的同源臂包围。
与 TPCN2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TPCN2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。