
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Tns CRISPR/Cas9 KO质粒 (m2) | sc-423466-KO-2 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Tns HDR 质粒 (m2) | sc-423466-HDR-2 | 20 µg | CNY3347.00 |
小鼠 Tns1 基因编码 tensin-1(张力蛋白-1),这是一种黏着斑支架蛋白,可将整合素受体与肌动蛋白细胞骨架耦联,并协调依赖黏附的信号传导。Tns1 通过以黏着斑组装、Rho 家族 GTP 酶动态变化以及机械力转导为核心的通路,参与细胞骨架重塑、细胞铺展和迁移。tensin-1 通过调控黏附周转及下游激酶信号,影响组织结构维持与细胞外基质相互作用。tensin 家族活性失调以及黏着斑信号的改变,常在侵袭性细胞行为、纤维化相关重塑等模型中被研究;在这些情境下,异常的细胞–基质通讯会促成与疾病相关的表型。
Tns CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Tns1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Tns1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Tns HDR质粒(m2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Tns1靶位点的同源臂包围。
与 Tns CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Tns1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。