Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
TNFα-IP 2 Antibody (F-6): sc-28318. Western blot analysis of TNFα-IP 2 expression in HeLa (A) and A549 (B) whole cell lysates and human tonsil tissue extract (C).
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TNFα-IP 2双切口酶质粒(h): sc-401685-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TNFα-IP 2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- TNFα-IP 2双切酶质粒（h）和TNFα-IP 2双切酶质粒（h2）编码针对TNFAIP2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：TNFα-IP 2: sc-28318，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TNFα-IP 2双切口酶质粒(h) | sc-401685-NIC | 20 µg | CNY3084.00 |
TNFAIP2 编码肿瘤坏死因子 α（TNFα）诱导蛋白 2（TNFα-IP 2），是一种炎症应答相关因子，在 TNF 受体信号传导及 NF-κB 激活下游被上调。研究表明，TNFα-IP 2 与肌动蛋白细胞骨架重塑、细胞黏附与运动性的调控，以及在免疫与基质细胞环境中的囊泡运输和膜动态协调有关。通过这些过程，TNFAIP2 参与细胞对促炎信号的反应，并可影响组织重塑以及微环境内的相互作用。已有报道显示 TNFAIP2 在炎症状态及多种与癌症相关的表型中表达发生改变，因此可作为研究靶点，用于探究细胞因子驱动的转录程序与侵袭相关通路。
TNFα-IP 2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 TNFAIP2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对TNFAIP2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏TNFAIP2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了TNFAIP2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。