TMP-153 的分子结构, CAS编号: 128831-46-9
TMP-153 (CAS 128831-46-9)
备用名:
Cdqdu
应用:
TMP-153 是一种选择性强的酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂
CAS号码:
128831-46-9
纯度:
≥98%
分子量:
437.9
分子式:
C24H18ClF2N3O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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TMP-153是一种有效的SOAT（酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT））抑制剂，已显示可以抑制胆固醇酯化并减少其进入血浆。在小鼠肝脏实验中，据报道该化合物除了减少酯化胆固醇的含量外，还可以显著降低未酯化胆固醇的含量。其他研究表明，TMP-153对感染朊病毒的神经元（ScGT1）细胞具有毒性。ACAT抑制剂已显示出能够增加ScGT1细胞中caspase-3的活性和前列腺素E2的产生。这种化合物可用作有机合成领域的基本试剂、促进各种化学反应的高效催化剂以及制药领域内有前途的试剂。NCDQ呈现为白色结晶固体，熔点为138至140°C，沸点为250至252°C。NCDQ的分子组成遵守C17H14ClF2N3O2的公式，赋予其437.9g/mol的分子量。TMP-153成为创建各种杂环化合物如喹啉、吡咯和噻唑的关键组件。作为催化剂，其影响力扩展到促进包括烯烃、胺和醇在内的各种有机实体的合成。
TMP-153 (CAS 128831-46-9) 参考文献
- 胆固醇酯化可降低朊病毒的神经毒性。 | Bate, C., et al. 2008. Neuropharmacology. 54: 1247-53. PMID: 18448139
- 丙型肝炎病毒感染会介导胆固醇酯的合成，从而促进感染性微粒的产生。 | Read, SA., et al. 2014. J Gen Virol. 95: 1900-1910. PMID: 24859394
- 新型 ACAT 抑制剂 TMP-153 能阻抑大鼠和仓鼠对胆固醇的吸收并降低血浆胆固醇。 | Sugiyama, Y., et al. 1995. Atherosclerosis. 113: 71-8. PMID: 7755657
- 新型酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制剂。3-quinolylurea 衍生物的合成和生物活性。 | Tawada, H., et al. 1994. J Med Chem. 37: 2079-84. PMID: 8027989
- 新型 ACAT 阻抑剂 TMP-153 可通过肝脏作用降低金色仓鼠的血浆胆固醇。 | Sugiyama, Y., et al. 1995. Atherosclerosis. 118: 145-53. PMID: 8579624
抑制剂：
Lipid Biosynthesis, 和 SOAT.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TMP-153, 20 mg | sc-200649 | 20 mg | RMB1320.00 | |||
TMP-153, 100 mg | sc-200649A | 100 mg | RMB4423.00 |