Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
TMEM63B CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-412530
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TMEM63B CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在TMEM63B基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TMEM63B CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-412530 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
TMEM63B 编码跨膜蛋白 63B，这是一种多次跨膜的膜蛋白，被认为通过具有离子通透性的通道活性参与机械敏感与渗透压调控信号传导。它通过将细胞膜张力与细胞体积变化连接到下游依赖 Ca²⁺ 的过程来维持细胞稳态，从而影响神经元兴奋性、细胞骨架动态以及应激反应通路。TMEM63B 在神经系统中表达更为富集，并与神经发育及神经精神相关表型有关，因此与突触功能和感觉转导研究具有相关性。TMEM63B 活性的改变也被用于探讨细胞迁移与膜运输等过程，提示其在组织特异性的信号网络中可能具有更广泛的作用。
TMEM63B CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中TMEM63B基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对TMEM63B基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏TMEM63B开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使TMEM63B蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建TMEM63B缺失的细胞模型，用于TMEM63B信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 TMEM63B 功能至关重要的 TMEM63B 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 TMEM63B 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 TMEM63B CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 TMEM63B CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 TMEM63B 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 TMEM63B HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 TMEM63B HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由TMEM63B同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定TMEM63B靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。