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TMCO1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-409963 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
TMCO1 HDR 质粒 (h) | sc-409963-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
TMCO1(跨膜与卷曲螺旋结构域蛋白1)编码一种定位于内质网的膜蛋白,参与维持内质网 Ca2+ 稳态并防止 Ca2+ 过载,从而支持蛋白质折叠能力及细胞器应激适应。通过调控内质网的钙离子处理,TMCO1 会影响与未折叠蛋白反应(UPR)、内质网相关降解(ERAD)以及下游信号传导相关的过程,从而塑造分泌通路功能与细胞稳态。TMCO1 的遗传性破坏与发育表型及综合征性疾病相关,而内质网应激和钙动态的改变也与神经发育、骨骼生物学及眼部组织机制有关。这些特征使 TMCO1 成为解析“内质网应激—钙信号”串扰及其对细胞命运与分化影响的有用靶点。
TMCO1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TMCO1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TMCO1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,TMCO1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TMCO1靶位点的同源臂包围。
与 TMCO1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TMCO1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。