非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
甲状腺过氧化物酶抗体 (A-5): sc-376876. 未转染: sc-110760 (A) 和小鼠甲状腺过氧化物酶转染: sc-179600 (B) 293 全细胞裂解液中甲状腺过氧化物酶表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Thyroperoxidase CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-423484
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Thyroperoxidase CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Thyroperoxidase基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Thyroperoxidase: sc-376876，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Thyroperoxidase CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423484 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
小鼠 Tpo 编码甲状腺过氧化物酶（TPO）。TPO 是一种依赖血红素、定位于甲状腺滤泡细胞顶端膜的酶，催化碘离子氧化，并促进甲状腺球蛋白的碘化与偶联，从而生成甲状腺激素 T3 和 T4。TPO 的活性通过 DUOX/DUOXA 等产 H2O2 系统实现的氧化还原控制，将碘的转运与有机化过程整合起来，支持激素生物合成并维持甲状腺滤泡稳态。Tpo 依赖的甲状腺激素生成受损与模型系统中的代谢调控异常、生长及神经发育表型相关；同时也为研究自身免疫性甲状腺病理提供机制切入点，因为 TPO 是主要抗原之一。因此，Tpo 可作为研究甲状腺分化程序、内分泌反馈信号以及甲状腺细胞氧化应激反应的功能枢纽。
Thyroperoxidase CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Tpo基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Tpo基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Tpo开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Thyroperoxidase蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Tpo缺失的细胞模型，用于Thyroperoxidase信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Thyroperoxidase 功能至关重要的 Tpo 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Tpo 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Thyroperoxidase CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Thyroperoxidase CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Tpo 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Thyroperoxidase HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Thyroperoxidase HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Tpo同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Tpo靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。