Date published: 2025-9-6

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Thienamycin (CAS 59995-64-1)

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备用名:
(+)-Thienamycin; (5R,6S)-3-[(2-Aminoethyl)thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid;[5R-[5α,6α(R*)]]-3-[(2-Aminoethyl)thio]-6-(1-hydroxyethyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
应用:
Thienamycin 是一种非常有效的抗生素,可用于细胞培养和其他研究用途
CAS号码:
59995-64-1
分子量:
272.32
分子式:
C11H16N2O4S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Thienamycin 是一种从 Streptomyces cattleya 细菌中天然提取的化合物,主要因其强大的作用机制而闻名,是研究细菌抗药性和酶抑制作用的模型。它作为合成各种合成制剂(尤其是碳青霉烯类)的前体,在研究细菌细胞壁合成机制方面发挥着至关重要的作用。噻那霉素的主要作用是抑制青霉素结合蛋白(PBPs),PBPs 是交联过程的关键,交联过程使细菌细胞壁结构完整。通过与这些蛋白结合,硫霉素破坏了这一关键过程,导致细胞壁结构在自然条件下被破坏。在科学研究中,噻那霉素被广泛用于研究 PBPs 的分子动力学及其在细菌生长和存活中的作用。研究噻那霉素如何与这些蛋白质相互作用,可以深入了解相互作用过程中的结构变化。这项研究有助于了解结构变化如何影响此类化合物与其目标之间的相互作用。此外,研究噻吩霉素有助于探索解决细菌抗药性机制的新方法,从而为更广泛的微生物学领域做出贡献,并加深我们对细菌响应特定分子干预行为的理解。


Thienamycin (CAS 59995-64-1) 参考文献

  1. 鉴定卡特兰链霉菌噻吩霉素基因簇中噻吩霉素和头霉素 C 生物合成基因的转录激活因子。  |  Rodríguez, M., et al. 2008. Mol Microbiol. 69: 633-45. PMID: 19138192
  2. 卡特兰链霉菌噻吩霉素生物合成基因簇的突变分析。  |  Rodríguez, M., et al. 2011. Antimicrob Agents Chemother. 55: 1638-49. PMID: 21263049
  3. 在噻吩霉素的生物合成过程中,连续的 S-腺苷蛋氨酸甲基化自由基会形成乙基侧链。  |  Marous, DR., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 10354-8. PMID: 26240322
  4. 硫霉素的正式合成。  |  Pieczykolan, M., et al. 2017. J Antibiot (Tokyo). 70: 781-787. PMID: 28377636
  5. 亚胺培南和硫霉素抑制 Ib 型青霉素酶的动力学研究  |  Hashizume, T., et al. 1988. Chem Pharm Bull (Tokyo). 36: 676-84. PMID: 3044627
  6. 噻那霉素和克拉维酸与大肠杆菌 K-12 的青霉素结合蛋白的结合。  |  Spratt, BG., et al. 1977. Antimicrob Agents Chemother. 12: 406-9. PMID: 334066
  7. 一种用于抗生素噻那霉素内部解毒的金属-β-内酰胺酶。  |  Diene, SM., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10062. PMID: 33980996
  8. 噻吩霉素的体外比较研究。  |  Fainstein, V., et al. 1982. Infection. 10: 50-2. PMID: 7068233
  9. 噻吩霉素的体外活性。  |  Tally, FP., et al. 1978. Antimicrob Agents Chemother. 14: 436-8. PMID: 708019
  10. 噻吩霉素的体外活性。  |  Shah, PM. 1981. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 3: 387-90. PMID: 7329164

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Thienamycin, 1 mg

sc-474865
1 mg
RMB6713.00