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THAP9 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-413225 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
THAP9 HDR 质粒 (h) | sc-413225-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
THAP9 编码一种含 THAP 结构域的 DNA 结合蛋白,与转座酶相关因子具有同源性,提示其可能在序列特异性的染色质结合与基因组维护中发挥作用。细胞研究表明,THAP 家族蛋白可通过与核内蛋白复合物相互作用,参与转录程序调控、DNA 修复应答以及与细胞周期相关的过程。在多个癌症基因组学数据集中均有报道 THAP9 的表达异常或拷贝数改变,进一步支持对其在肿瘤相关调控网络中作用的关注。因此,THAP9 是用于解析人类细胞中“转录–染色质耦联”及基因组稳定性通路的有价值靶点。
THAP9 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的THAP9基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对THAP9基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,THAP9 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定THAP9靶位点的同源臂包围。
与 THAP9 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在THAP9 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。