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TFIIH p89 Antibody (G-10) - Western Blotting - Image 144792
TFIIH p89 抗体 (G-10): sc-271500. A-431 (A), C32 (B), MM-142 (C) 和 3611-RF (D) 核提取物中 TFIIH p89 表达的 Western 印迹分析.
TFIIH p89 抗体 (G-10): sc-271500. A-431 (A), C32 (B), MM-142 (C) 和 3611-RF (D) 核提取物中 TFIIH p89 表达的 Western 印迹分析.

TFIIH p89 抗体 (G-10): sc-271500

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说明书
  • TFIIH p89 抗体 G-10 是小鼠单克隆 IgG1 κ，TFIIH p89抗体, 在13篇文献中引用，规格为200 µg/ml
  • 特异性抗原位于human物种的TFIIH p89的C-terminus的氨基酸764-782之间
  • TFIIH p89 抗体 (G-10) 推荐用于 WB, IP, IF 和 ELISA，检测mouse, rat 和human 来源的 TFIIH p89
  • 抗TFIIH p89抗体（G-10）可与琼脂糖结合用于IP；与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA；与藻红蛋白或FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
  • 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 和 Alexa Fluor® 647，用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统，例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
  • 还可偶联Alexa Fluor® 680 和 Alexa Fluor® 790， 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外（NIR）检测系统，如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
  • 可用于ChIP的TransCruz试剂(sc-271500 X, 200 µg/0.1 ml)
  • 关于如何获取TFIIH p89 (G-10): sc-271500的免费10 µg小样，联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgG Fc BP-HRP和 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP是TFIIH p89 Antibody (G-10) for WB applications. 的首选辅助检测试剂，这些试剂现与TFIIH p89 Antibody (G-10) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。

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関連項目

额外TFIIH抗体，包括TFII-I, TFIIA-α, TFIIA-β, TFIIA-γ, TFIIB, TFIID, TFIIE-α, TFIIE-β, TFIIF RAP 30, TFIIH p44, TFIIH p52, TFIIH p62, TFIIH p80和TFIIH p89

TFIIH p89抗体（G-10）是一种IgG1 κ小鼠单克隆TFIIH p89抗体（也称为ERCC切除修复3抗体、TFIIH核心复合体解旋酶亚基抗体、XPB抗体、基础转录因子2 89 KDa亚基抗体、DNA切除修复蛋白ERCC-3抗体、TFIIH 89 KDa亚基抗体、TFIIH亚基XPB抗体、TFIIH P89抗体、BTF2 P89抗体、RAD25抗体、着色性干皮病B组补充抗体、DNA修复解旋酶抗体、GTF2H抗体、TFIIH抗体、TTD2抗体或XPBC抗体），可通过WB、IP、IF和ELISA检测小鼠、大鼠和人类来源的TFIIH p89蛋白。TFIIH p89抗体（G-10）既有非偶联的抗TFIIH p89抗体形式，也有多种偶联形式的抗TFIIH p89抗体，包括琼脂糖、HRP、PE、FITC和多种Alexa Fluor®偶联物。真核生物中从蛋白质编码基因开始的转录是一个复杂的过程，需要RNA聚合酶II以及基础转录因子家族。因子TFIID（TBP）与TATA盒的结合被认为是形成含有多个附加因子的多蛋白复合物的第一步，其中包括TFIIA、TFIIB、TFIIE、TFIIF和TFIIH。TFIIH（或BTF2）是一种具有多种酶活性的多亚基转录/DNA修复因子。TFIIH的核心由5个亚基组成，分别为p89（XPB或ERCC3）、p62、p52、p44和p34。TFIIH复合物的其他亚基为p80（XPD或ERCC2）和由Cdk7、细胞周期蛋白H和MAT1组成的三元激酶复合物。p89和p80都具有ATP依赖性的解旋酶活性。已显示p62、p52和p44亚基参与核苷酸切除修复。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

TFIIH p89 抗体 (G-10) 参考文献:

  1. 克隆基本转录因子 BTF2 的 62 千洛道尔顿成分。  |  Fischer, L., et al. 1992. Science. 257: 1392-5. PMID: 1529339
  2. 参与哺乳动物 RNA 聚合酶 II 特异转录的因子。因子 IIH 的鉴定和特征描述  |  Flores, O., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 2786-93. PMID: 1733973
  3. 人类 RNA 聚合酶 B(II) 一般转录因子 BTF2 的纯化和相互作用特性。  |  Gerard, M., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 20940-5. PMID: 1939143
  4. TFIIH亚基p89（XPB）在细胞有丝分裂期间定位到中心体。  |  Weber, A., et al. 2010. Cell Oncol. 32: 121-30. PMID: 20208140
  5. ERCC-3编码的一种假定DNA螺旋酶参与了人类色素性角化病和科克恩综合征的修复疾病。  |  Weeda, G., et al. 1990. Cell. 62: 777-91. PMID: 2167179
  6. ERCC2：与酵母 RAD3 具有高度同源性的人类核苷酸切除修复基因的 cDNA 克隆和分子特征。  |  Weber, CA., et al. 1990. EMBO J. 9: 1437-47. PMID: 2184031
  7. 胃癌淋巴结转移的蛋白质预测特征。  |  Li, W., et al. 2013. Int J Cancer. 132: 1851-9. PMID: 23011604
  8. 一种 RNA 聚合酶 II 转录因子具有受启动子 TATA 区域强烈刺激的相关 DNA 依赖性 ATP 酶（dATP 酶）活性。  |  Conaway, RC. and Conaway, JW. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 7356-60. PMID: 2552440
  9. 膀胱尿路上皮细胞癌的蛋白质谱分析。  |  Hu, J., et al. 2016. PLoS One. 11: e0161922. PMID: 27626805
  10. BTF2/TFIIH 转录因子的 p44 和 p34 亚基与参与 DNA 修复的酵母蛋白 SSL1 同源。  |  Humbert, S., et al. 1994. EMBO J. 13: 2393-8. PMID: 8194529
  11. 转录/DNA 修复因子 TFIIH 核心的第五个亚基 p52 的克隆和表征。  |  Marinoni, JC., et al. 1997. EMBO J. 16: 1093-102. PMID: 9118947
  12. 唐氏综合征和阿尔茨海默氏症患者大脑中DNA切除修复交叉互补蛋白p80和p89的表达。  |  Hermon, M., et al. 1998. Neurosci Lett. 251: 45-8. PMID: 9714461

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

TFIIH p89 抗体 (G-10)

sc-271500
200 µg/ml
RMB2377.00

TFIIH p89 (G-10): m-IgG Fc BP-HRP 套装

sc-527251
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

TFIIH p89 (G-10): m-IgG1 BP-HRP 套装

sc-532624
200 µg Ab; 20 µg BP
RMB2662.00

TFIIH p89 抗体 (G-10) X

sc-271500 X
200 µg/0.1 ml
RMB2377.00

TFIIH p89 抗体 (G-10) AC

sc-271500 AC
500 µg/ml, 25% agarose
RMB3129.00

TFIIH p89 抗体 (G-10) HRP

sc-271500 HRP
200 µg/ml
RMB2377.00

TFIIH p89 抗体 (G-10) FITC

sc-271500 FITC
200 µg/ml
RMB2482.00

TFIIH p89 抗体 (G-10) PE

sc-271500 PE
200 µg/ml
RMB2580.00

TFIIH p89 抗体 (G-10) Alexa Fluor® 488

sc-271500 AF488
200 µg/ml
RMB2685.00

TFIIH p89 抗体 (G-10) Alexa Fluor® 546

sc-271500 AF546
200 µg/ml
RMB2685.00

TFIIH p89 抗体 (G-10) Alexa Fluor® 594

sc-271500 AF594
200 µg/ml
RMB2685.00

TFIIH p89 抗体 (G-10) Alexa Fluor® 647

sc-271500 AF647
200 µg/ml
RMB2685.00

TFIIH p89 抗体 (G-10) Alexa Fluor® 680

sc-271500 AF680
200 µg/ml
RMB2685.00

TFIIH p89 抗体 (G-10) Alexa Fluor® 790

sc-271500 AF790
200 µg/ml
RMB2685.00

TFIIH p89 (G-10) 中和勝肽

sc-271500 P
100 µg/0.5 ml
RMB511.00

What application is the blocking peptide sc-271500 P appropriate for?

Asked by: jenniferc
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2018-10-12
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Rated 5 out of 5 by from Good for WB and IPThis antibody is good for both Western blot and IP with human nuclear extract.
Date published: 2017-12-26
Rated 4 out of 5 by from NOT BADwith 1:500 dilution ,I could get relatively clear bands in western blot.
Date published: 2017-09-10
Rated 5 out of 5 by from Excellent antibodyThe TFIIH p89 Antibody (G-10): sc-271500 provides great data for immunofluorescence studies, showing strong staining pattern localized to the nucleus.
Date published: 2017-01-23
Rated 5 out of 5 by from GreatI bought more than 10 for this product, I use it for IP, it works good.
Date published: 2016-12-20
Rated 5 out of 5 by from Produced exceptional immunofluorescence nuclearProduced exceptional immunofluorescence nuclear staining in formalin-fixed HepG2 cells. -SCBT QC
Date published: 2015-05-14
Rated 5 out of 5 by from Produced positive Western Blot data of TFIIHProduced positive Western Blot data of TFIIH p89 expression in A-431, C32, MM-142 and 3611-RF nuclear extracts. -SCBT QC
Date published: 2013-04-13
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