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TFII-I Antibody (42) - Western Blotting - Image 60470
TFII-I 抗体 (42): sc-136099. 对 HeLa 全细胞裂解液中 TFII-I 的表达进行 Western 印迹分析.
TFII-I Antibody (42) - Western Blotting - Image 60470
TFII-I 抗体 (42): sc-136099. 对 HeLa 全细胞裂解液中 TFII-I 的表达进行 Western 印迹分析.
TFII-I Antibody (42) - Immunofluorescence - Image 60703
TFII-I 抗体 (42): sc-136099. FHS 细胞免疫荧光染色, 显示核定位.
TFII-I Antibody (42) - Western Blotting - Image 287156
TFII-I 抗体 (42): sc-136099. HeLa (A) 和 Jurkat (B) 核提取物以及 NAMALWA 全细胞裂解液 (C) 中 TFII-I 表达的 Western 印迹分析.
TFII-I 抗体 (42): sc-136099. 对 HeLa 全细胞裂解液中 TFII-I 的表达进行 Western 印迹分析.

TFII-I 抗体 (42): sc-136099

4.3(3)
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说明书
  • TFII-I 抗体 42 是小鼠单克隆 IgG1，提供 50 µg/0.5 ml
  • 免疫human物种的TFII-I的氨基酸17-123
  • 推荐用于 mouse, rat, human 和 canine 来源的TFII-I WB, IP 和 IF检测
  • 目前，我们还没有完成TFII-I 抗体 (42)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。

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    描述
    基因信息
    说明书与实验方案
    研究信息

    関連項目

    此外 TFII 抗体包括 TFII-I, TFIIA-α, TFIIA-β, TFIIA-γ, TFIIB, TFIID, TFIIE-α, TFIIE-β 和 TFIIF RAP 30

    真核基因的转录起始需要涉及RNA聚合酶II和各种基础转录因子的大型多聚蛋白复合物的结合，包括TFII蛋白家族的成员。TFII蛋白与Pol II复合，并通过结合位于转录起始密码子上游的核心启动子元件（如TATA盒序列）来启动转录。作为TFII家族的一个成员，TFII-I受酪氨酸磷酸化的调节，它参与无TATA启动子的转录起始和细胞类型特异性转录。TFII-I直接与几个启动子元件结合，包括TATA盒、富含嘧啶的起始子(Inr)和E-box元件。TFII-I还参与激活转录因子c-fos的转录，c-fos是MAP激酶信号通路中的下游效应蛋白。TFII-I与c-fos启动子内的几个起始位点结合，并在Map激酶激活时发生磷酸化，从而增强TFII-I诱导的c-fos表达。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

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    产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

    TFII-I 抗体 (42)

    sc-136099
    50 µg/0.5 ml
    		RMB2377.00

    I am using TFII-I (42): sc-136099 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

    Asked by: DefinitelyNotMatt
    Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-24
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    Rated 4 out of 5 by from Positive detection of endogenously expressed TFIIPositive detection of endogenously expressed TFII-1protein in HeLa and Jurkat nuclear extracts and NAMALWA whole cell lysates through analysis by Western Blot. Bands observed are large and bulbous, but can discern presence of doublets. -SCBT QC
    Date published: 2015-06-09
    Rated 5 out of 5 by from Produced beautiful immunofluorescence nuclearProduced beautiful immunofluorescence nuclear staining in FHS cells. -SCBT QC
    Date published: 2015-04-04
    Rated 4 out of 5 by from Blowout band at expected molecular weightBlowout band at expected molecular weight observed by WB using HeLa whole cell lysate. Masking if presence of doublet. -SCBT QC
    Date published: 2015-01-09
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