Tescalcin慢病毒激活颗粒(h): sc-408244-LAC

人类 **TESC** 基因编码 tescalcin，这是一种小型的 EF-hand 型 Ca²⁺ 结合蛋白，主要富集于造血细胞及兴奋性细胞等环境中，可作为钙依赖性的调控因子，参与信号传导以及细胞分化程序的调控。Tescalcin 能与特定相互作用伙伴结合，从而调节激酶/磷酸酶的平衡及 Ca²⁺ 相关通路，进而影响细胞增殖、谱系承诺以及对刺激作出反应的转录输出等过程。由于对细胞内钙动态变化具有敏感性，tescalcin 可影响 MAPK 相关信号及其他下游网络，将钙离子通量与基因表达和细胞状态的改变相耦联。多种与疾病相关的情境中均有 TESC 表达异常的报道，这支持其作为研究信号失调、分化异常与细胞应激反应等机制的关键节点。

Tescalcin 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 TESC 表达。

Tescalcin 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在TESC转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性Tescalcin表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 TESC 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。