Date published: 2025-9-6

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Tesaglitazar (CAS 251565-85-2)

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备用名:
(S)-2-Ethoxy-3-[4-[2-(4-methanesulf onyloxyphenyl)ethoxy]phenyl]propanoic acid
应用:
Tesaglitazar 是 PPARγ 受体的激动剂
CAS号码:
251565-85-2
分子量:
408.47
分子式:
C20H24O7S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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一种双效过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)Œ± 和 Œ≥ 激动剂和抗糖尿病药。


Tesaglitazar (CAS 251565-85-2) 参考文献

  1. 过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)激活对体内脂肪酸摄取和代谢的组织特异性影响--一项使用新型 PPARalpha/gamma 激动剂 tesaglitazar 进行的研究。  |  Hegarty, BD., et al. 2004. Endocrinology. 145: 3158-64. PMID: 15059948
  2. 新型双效过氧化物酶体增殖激活受体α/γ激动剂 tesaglitazar 在人体单次口服和静脉注射后的药代动力学和代谢。  |  Ericsson, H., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 923-9. PMID: 15319332
  3. 替格列扎是一种新型过氧化物酶体增殖激活受体α/γ双重激动剂,可剂量依赖性地改善非糖尿病人群中与胰岛素抵抗相关的代谢异常。  |  Fagerberg, B., et al. 2005. Diabetologia. 48: 1716-25. PMID: 16001233
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  5. PPARalpha/γ 双重激动剂 tesaglitazar 可减少胰岛素抵抗和高胆固醇血症 ApoE*3Leiden 小鼠的动脉粥样硬化。  |  Zadelaar, AS., et al. 2006. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 26: 2560-6. PMID: 16931788
  6. PPARα/γ双重激动剂特萨格列扎对2型糖尿病患者血糖和血脂异常的影响:为期12周的剂量范围试验。  |  Goldstein, BJ., et al. 2006. Curr Med Res Opin. 22: 2575-90. PMID: 17166340
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  9. 一项针对 2 型糖尿病患者的替沙格列扎与吡格列酮的双盲随机试验。  |  Bays, H., et al. 2007. Diab Vasc Dis Res. 4: 181-93. PMID: 17907108
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  11. 泰格列扎治疗后 2 型糖尿病患者的血浆葡萄糖, HbA1c 和血红蛋白相互关系模型。  |  Hamrén, B., et al. 2008. Clin Pharmacol Ther. 84: 228-35. PMID: 18388881
  12. PPARalpha/γ 双重激动剂 tesaglitazar 可阻止 APOE*3Leiden.CETP 转基因小鼠原有动脉粥样硬化的发展。  |  van der Hoorn, JW., et al. 2009. Br J Pharmacol. 156: 1067-75. PMID: 19220285
  13. PPAR 激动剂:II.非诺贝特和替格列塔改变与自愿饮酒有关的行为  |  Blednov, YA., et al. 2016. Alcohol Clin Exp Res. 40: 563-71. PMID: 26857541
  14. 树枝状聚合物-曲格列扎共轭物诱导小胶质细胞表型转变并增强β淀粉样蛋白吞噬能力  |  DeRidder, L., et al. 2021. Nanoscale. 13: 939-952. PMID: 33479718
  15. GLP-1 介导的替沙格列扎尔给药可改善雄性小鼠的肥胖和糖代谢。  |  Quarta, C., et al. 2022. Nat Metab. 4: 1071-1083. PMID: 35995995

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Tesaglitazar, 10 mg

sc-220212
10 mg
RMB2358.00