Date published: 2025-9-8

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Tenidap (CAS 120210-48-2)

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备用名:
CP 66248
应用:
Tenidap 是一种 5-LO 和选择性 Cox-1 抑制剂
CAS号码:
120210-48-2
纯度:
≥99%
分子量:
320.75
分子式:
C14H9N2O3SCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

Tenidap,也被称为CP 66248,据报道是一种抗炎剂,可以减少A 23187刺激的白三烯B4(LTB4,sc-201043)和前列腺素E2(PGE2,sc-201225)的合成。研究显示,Tenidap可以抑制5-LO(5-脂氧合酶),并选择性抑制Cox-1(IC50


Tenidap (CAS 120210-48-2) 参考文献

  1. 新型抗炎药 Tenidap 是内向整流 K+ 通道 hKir2.3 的开启因子。  |  Liu, Y., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 435: 153-60. PMID: 11821021
  2. 在皮洛卡品大鼠颞叶癫痫模型中,Tenidap具有神经保护作用。  |  Tang, XH., et al. 2013. Chin Med J (Engl). 126: 1900-5. PMID: 23673107
  3. CP-66,248 是一种新型抗炎剂,对体外人体多形核白细胞中的白三烯 B4 和类固醇的合成有很强的抑制作用。  |  Moilanen, E., et al. 1988. Eicosanoids. 1: 35-9. PMID: 2856170
  4. 替尼泊普降低细胞内 pH 值。细胞阴离子转运体参与了 pH 值的变化。  |  McNiff, P., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1421-32. PMID: 7503793
  5. Tenidap:一种治疗类风湿性关节炎的新型细胞因子调节抗风湿药。  |  Breedveld, F. 1994. Scand J Rheumatol Suppl. 100: 31-44. PMID: 7532319
  6. 替尼泊钠的药代动力学:简介。  |  Pullar, T. 1995. Br J Clin Pharmacol. 39 Suppl 1: 1S-2S. PMID: 7547085
  7. 健康受试者体内替尼泊钠的单剂量和多剂量药代动力学。  |  Gardner, MJ., et al. 1995. Br J Clin Pharmacol. 39 Suppl 1: 11S-15S. PMID: 7547086
  8. Tenidap 可调节细胞质 pH 值并抑制体外阴离子转运。I. 机制和功能意义证据。  |  McNiff, P., et al. 1994. J Immunol. 153: 2180-93. PMID: 8051419
  9. 用于治疗关节炎的结构新颖的药物特尼达普:抗炎和镇痛特性。  |  Moore, PF., et al. 1996. Inflamm Res. 45: 54-61. PMID: 8907585
  10. 替尼泊普对细胞内信号转导和促炎细胞因子诱导的影响:综述。  |  Bondeson, J. 1996. Gen Pharmacol. 27: 943-56. PMID: 8909974
  11. 替尼达普在体外可抑制 5-脂氧合酶产物的形成,但在三种动物模型中却观察不到这种活性。  |  Carty, TJ., et al. 1997. Inflamm Res. 46: 168-79. PMID: 9197987
  12. 在犬炎症模型中评估环氧化酶-2 选择性/5-脂氧合酶双重抑制剂 RWJ 63556 的抗炎活性。  |  Kirchner, T., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 1094-101. PMID: 9262379
  13. Tenidap能增强巨噬细胞中P2Z/P2X7受体的信号传导。  |  Sanz, JM., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 355: 235-44. PMID: 9760038

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Tenidap, 10 mg

sc-204334
10 mg
RMB1805.00

Tenidap, 50 mg

sc-204334A
50 mg
RMB6544.00