炭疽杆菌分泌的三联毒素是炭疽病的致病因子,它能在全身性感染期间逃避免疫系统并杀死宿主。该毒素的两个成分,即水肿因子(OF)和致死因子(LF),能在哺乳动物细胞的细胞质内对底物进行酶促修饰。第三个成分,保护性抗原(PA),与一种称为ATR(炭疽毒素受体)的细胞受体结合,该受体介导酶成分向细胞质的传递。TEM8(肿瘤内皮标志物8)是肿瘤特异性内皮标志物(TEMs)之一,其N末端编码ATR。TEM8在肿瘤内皮细胞中高表达,但在正常内皮细胞中不表达。在肿瘤血管生成期间,TEMs的表达会升高。四个TEM基因(TEM1、TEM5、TEM7和TEM8)编码含有假定跨膜结构域的TEM蛋白。ATR是一种I型膜蛋白,具有细胞外的血管性血友病因子A结构域,该结构域直接与PA结合。ATR蛋白的前364个氨基酸与TEM8的相同。然而,ATR和TEM8蛋白的C末端不同,可能是由于选择性剪接。血管性血友病因子A结构域的可溶性版本似乎可以保护细胞免受毒素的作用。
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TEM8 抗体 (200C1339) | sc-52959 | 100 µg/ml | RMB2504.00 |