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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TDO2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-425274 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
TDO2 HDR 质粒 (m) | sc-425274-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
小鼠 Tdo2 编码色氨酸 2,3-双加氧酶(TDO2),这是一种血红素依赖性酶,能够催化犬尿氨酸通路的第一步也是限速步骤,即将 L-色氨酸转化为 N-甲酰犬尿氨酸。通过调控色氨酸分解代谢,TDO2 会影响细胞代谢、氧化还原平衡,以及下游具有神经活性和免疫调节作用的犬尿氨酸代谢物的生成。Tdo2 活性与炎症信号及应激响应的代谢程序调控相关,尤其与肝脏生理功能和全身性色氨酸稳态密切相关。在生物医学研究中,犬尿氨酸通路的失调(包括 TDO2 表达改变)与神经炎症及其他与疾病相关的表型有关联。
TDO2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Tdo2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Tdo2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,TDO2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Tdo2靶位点的同源臂包围。
与 TDO2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Tdo2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。