Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
TDO2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-402482
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TDO2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在TDO2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TDO2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402482 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
TDO2（色氨酸2,3-双加氧酶）是一种依赖血红素的酶，催化犬尿氨酸通路中色氨酸降解的第一步且为限速步骤，将L-色氨酸转化为N-甲酰犬尿氨酸。通过调控细胞内色氨酸的可利用性及其下游犬尿氨酸代谢物，TDO2影响细胞代谢稳态，并可调节对氨基酸耗竭及代谢物驱动的转录程序敏感的信号通路，包括芳烃受体（AHR）活性。TDO2的表达在肝脏最为显著，但在肝外情境中也受到研究，因为色氨酸分解代谢的改变会影响氧化还原平衡、NAD+前体通量以及免疫-代谢串扰。涉及TDO2的犬尿氨酸通路活性失衡与炎症和癌症相关的代谢重塑有关，这也支持其在肿瘤微环境与免疫代谢机制研究中的重要性。
TDO2 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中TDO2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对TDO2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏TDO2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使TDO2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建TDO2缺失的细胞模型，用于TDO2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 TDO2 功能至关重要的 TDO2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 TDO2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 TDO2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 TDO2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 TDO2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 TDO2 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 TDO2 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由TDO2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定TDO2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。