Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
TDAG8 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-416613
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TDAG8 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在TDAG8基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TDAG8 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-416613 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
GPR65 编码 TDAG8，这是一种质子感应型 G 蛋白偶联受体（GPCR），能够检测细胞外酸化，并通过 cAMP/PKA 及其下游转录程序传递信号。TDAG8 在免疫与造血相关环境中表达更为丰富，可在酸性微环境下调控炎症反应、趋化以及细胞存活。通过将细胞外 pH 与 GPCR 信号传导相耦联，TDAG8 影响与组织炎症和肿瘤相关酸中毒有关的应激反应通路和细胞因子网络。GPR65 活性的改变已在免疫失调及微环境驱动的表型研究中得到关注，支持其作为 GPCR 与 pH 感应生物学中的关键机制节点。
TDAG8 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中GPR65基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对GPR65基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏GPR65开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使TDAG8蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建GPR65缺失的细胞模型，用于TDAG8信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 TDAG8 功能至关重要的 GPR65 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 GPR65 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 TDAG8 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 TDAG8 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 GPR65 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 TDAG8 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 TDAG8 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由GPR65同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定GPR65靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。