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TC-PTP双切口酶质粒(h) | sc-403071-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
TC-PTP双切口酶质粒(h2) | sc-403071-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
PTPN2 编码非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 TC-PTP,是细胞因子与生长因子信号传导的重要负向调控因子。TC-PTP 可去磷酸化 JAK/STAT 通路中的底物,并调节与受体相连的信号节点,从而影响免疫细胞活化、上皮稳态以及细胞应激反应。通过这些作用,PTPN2 参与调控炎症信号、胰岛素与代谢信号之间的串扰,以及控制细胞增殖与存活的检查点。遗传学与功能学研究已将 PTPN2 活性改变与免疫失衡及炎症相关表型联系起来,支持其在自身免疫和肿瘤生物学模型中的研究价值。
TC-PTP 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 PTPN2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对PTPN2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏PTPN2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了PTPN2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。