TBL1 抗体 (H-11): sc-137083. HeLa (A), Caki-1 (B), IMR-32 (C), PC-3 (D) 和 3T3-L1 (E) 全细胞裂解液中 TBL1 表达的 Western 印迹分析.
TBL1 抗体 (H-11): sc-137083
- TBL1抗体(H-11)是小鼠单克隆IgG1 κ, 在1篇文献中引用，规格为200 µg/ml
- 免疫human物种的TBL1X的氨基酸211-577
- 推荐用于 TBL1X of mouse, rat and human origin and TBL1Y of human origin WB, IP, IF, IHC(P) 和 ELISA检测
- 可用于ChIP的TransCruz试剂(sc-137083 X, 200 µg/0.1 ml)
- m-IgG Fc BP-HRP 和 m-IgG1 BP-HRP 是 TBL1 抗体 (H-11) 在 WB and IHC(P) 应用中的首选二抗检测试剂。这些试剂现与TBL1 抗体 (H-11) 组合成套装提供。 (请参阅下面的订购信息)。
TBL1，即β-转导素样蛋白1，是一种广泛表达的蛋白质，其C端结构域内包含六个不同的β-转导素重复序列，也被称为WD40重复序列。Y连锁的β-转导素样蛋白1（TBL1Y），也被称为F-box样/WD重复蛋白，以及X蛋白β-转导素样蛋白1（TBL1X），也被称为SMAP55，都是核F-box样蛋白。它们在泛素/19S蛋白酶体复合物招募到核受体调节的转录单元中发挥重要作用。TBL1X与N-CoR1、N-CoR2、HDAC3、TBL1R、CORO2A和GPS2一起构成N-CoR阻遏物复合体的一部分。它也是E3泛素连接酶复合体的一个组分。TBL1X能够与组蛋白H2B、H3a和H4相互作用，与TBL1Y相似，但定位于X染色体p22.3区域。TBL1X的缺陷可能导致一种X连锁的人类疾病，称为眼皮肤白化病伴迟发性感觉神经性耳聋（OASD）。TBL1Y是一个与TBL1X同源的X退化基因。TBL1Y是一个单拷贝基因，位于Y染色体男性特异区域（MSY）的Yp11.2染色体上。Y染色体的这一区域不参与X-Y交叉互换事件。TBL1Y主要在胎儿的大脑和前列腺中表达。TBL1X和TBL1Y在核受体介导的转录激活中起着至关重要的作用。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TBL1 抗体 (H-11) | sc-137083 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
TBL1 (H-11): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-539931 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
TBL1 (H-11): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-541794 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
TBL1 抗体 (H-11) X | sc-137083 X | 200 µg/0.1 ml | RMB2377.00 |