Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
TAUT Antibody (A-11): sc-393036. Western blot analysis of TAUT expression in Jurkat (A) and Y79 (B) whole cell lysates.
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TAUT CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-402918
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TAUT CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在TAUT基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：TAUT: sc-393036，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TAUT CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402918 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
SLC6A6 编码牛磺酸转运体 TAUT，这是一种依赖钠离子和氯离子的膜转运蛋白，负责维持细胞内牛磺酸储备，而这些储备对于渗透压稳态、钙离子处理以及抵御氧化应激和内质网（ER）应激所致的细胞保护至关重要。TAUT 介导的牛磺酸摄取可支持线粒体功能、膜稳定性以及影响细胞存活、分化和体积调控的信号过程，作用范围涵盖兴奋性与非兴奋性组织。SLC6A6 活性改变及牛磺酸可用性不足与细胞对应激的易感性增加及功能障碍有关，涉及视网膜、心脏、肾脏和神经组织等系统，因此与神经生物学、心代谢调控以及炎症性应激反应研究相关。作为溶质载体（solute carrier）转运网络的一部分，TAUT 与调控离子梯度、氧化还原平衡和应激适应性基因程序的通路相互交叉。
TAUT CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中SLC6A6基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对SLC6A6基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏SLC6A6开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使TAUT蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建SLC6A6缺失的细胞模型，用于TAUT信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 TAUT 功能至关重要的 SLC6A6 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 SLC6A6 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 TAUT CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 TAUT CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 SLC6A6 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 TAUT HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 TAUT HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由SLC6A6同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定SLC6A6靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。