非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
TADA2B 抗体 (MB-56): sc-130479. K-562 全细胞裂解液中 TADA2B 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
TADA2B双切口酶质粒(h): sc-406224-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TADA2B 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- TADA2B双切酶质粒（h）和TADA2B双切酶质粒（h2）编码针对TADA2B的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：TADA2B: sc-130479，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TADA2B双切口酶质粒(h) | sc-406224-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
TADA2B双切口酶质粒(h2) | sc-406224-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
TADA2B 编码 SAGA/ATAC 组蛋白乙酰转移酶共激活子复合体中的一种转录适配器组分，负责将序列特异性的转录因子与染色质修饰机器连接起来。通过与 GCN5/PCAF 及相关亚基的相互作用，TADA2B 参与组蛋白乙酰化、启动子可及性调控，并协同调控涉及细胞周期控制、分化以及细胞应激反应等基因表达程序。SAGA/ATAC 复合体完整性受到扰动会破坏表观遗传调控与转录稳态，而这些过程常与肿瘤发生及其他基因调控异常相关。作为一种与染色质相关的调控因子，TADA2B 有助于研究在人类细胞中将组蛋白乙酰化与转录起始及增强子—启动子通讯耦联起来的机制。
TADA2B 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 TADA2B 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对TADA2B内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏TADA2B的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了TADA2B基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。