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T2BP CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-431750 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
T2BP HDR 质粒 (m) | sc-431750-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Tifa 编码接头蛋白 T2BP(TRAF 相互作用因子),可将上游的模式识别与细胞因子信号耦联至 NF-κB 和 MAPK 信号通路。T2BP 通过其 FHA 结构域以及依赖寡聚化形成的信号复合体,促进下游效应分子的组装,从而调控促炎基因表达与先天免疫激活。Tifa/T2BP 的活性与细胞对细菌代谢产物及应激相关信号的应答有关,影响白细胞活化、上皮防御程序以及细胞因子产生。Tifa 依赖性信号的失调已在慢性炎症及肿瘤相关炎性微环境模型中被提示参与其中,因此对免疫—组织互作机制研究具有重要意义。
T2BP CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Tifa基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Tifa基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,T2BP HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Tifa靶位点的同源臂包围。
与 T2BP CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Tifa 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。