Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
T-bet/TBX21双切口酶质粒(h): sc-400480-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- T-bet/TBX21 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- T-bet/TBX21双切酶质粒（h）和T-bet/TBX21双切酶质粒（h2）编码针对TBX21的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：T-bet/TBX21: sc-21749，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
T-bet/TBX21双切口酶质粒(h) | sc-400480-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
T-bet/TBX21双切口酶质粒(h2) | sc-400480-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
TBX21 编码 T-bet，这是一种 T-box 转录因子，通过促进 IFNG 表达并巩固 Th1 谱系承诺、同时拮抗其他辅助性 T 细胞命运，从而统筹 I 型免疫程序。T-bet 可整合细胞因子与抗原受体通路下游的信号（包括 IL-12/STAT4 和 IFN-γ/STAT1），以塑造 CD4+ 与 CD8+ T 细胞以及 NK 细胞中的染色质可及性和转录网络。由于其对效应分化、细胞毒功能以及炎症性细胞因子平衡的调控作用，TBX21 在慢性感染、肿瘤免疫生物学和免疫介导的炎症性疾病等研究领域受到广泛关注。TBX21 活性或表达的失调与异常的免疫极化及组织炎症改变相关，使其成为开展免疫调控机制研究的一个重要节点。
T-bet/TBX21 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 TBX21 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对TBX21内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏TBX21的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了TBX21基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。