Sulindac Sulfone 的分子结构, CAS编号: 59864-04-9
Sulindac Sulfone (CAS 59864-04-9)
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备用名:
Exisulind; Aptosyn; Prevatec
CAS号码:
59864-04-9
纯度:
≥96%
分子量:
372.41
分子式:
C20H17FO4S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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舒林酸砜是舒林酸(sc-202823)的代谢物，能抑制人类癌细胞株的细胞生长并诱导细胞凋亡。然而，它并不抑制环氧化酶（Cox）。在小鼠模型中，舒林酸不仅能抑制与息肉相关的COX-2酶活性，还能将结肠COX-2蛋白的表达降低至正常水平。舒林酸砜是多种哺乳动物（小鼠和大鼠中含量极低）中发现的一种氧化代谢物，通常被认为对COX酶无活性。体外实验表明，舒林酸砜可抑制醛糖还原酶，IC50为367 nM，这可能有助于舒林酸对2型糖尿病相关并发症的有益作用。舒林酸砜作为生长抑制剂和细胞凋亡诱导剂，在癌细胞株中发挥作用。它能抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，这一过程与环氧化酶的抑制无关，这使得它能有效抑制癌前病变的腺瘤性息肉的发展并诱导其消退。它还起到脂氧合酶和COX-2抑制剂的作用。舒林酸砜被分类为环氧化酶2抑制剂、EC 1.13.11.34（花生四烯酸5-脂氧合酶）抑制剂和细胞凋亡诱导剂。在化学上，它是一种砜、一元羧酸和有机氟化合物。它的起源可以追溯到舒林酸。
Sulindac Sulfone (CAS 59864-04-9) 参考文献
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- 舒林酸及其代谢物：硫化舒林酸和舒林酸砜可增强三氧化二砷对白血病细胞株的细胞毒性作用。 | Stępnik, M., et al. 2011. Toxicol In Vitro. 25: 1075-84. PMID: 21515355
- 舒林酸砜通过直接靶向电压依赖性阴离子通道 1 和 2 抑制结肠癌细胞中的 mTORC1 通路。 | Aono, Y., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 505: 1203-1210. PMID: 30327144
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- 舒林酸砜可抑制偶氮甲烷诱导的大鼠结肠癌发生，但不会降低前列腺素水平。 | Piazza, GA., et al. 1997. Cancer Res. 57: 2909-15. PMID: 9230200
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Sulindac Sulfone, 5 mg | sc-200120 | 5 mg | RMB936.00 | |||
Sulindac Sulfone, 25 mg | sc-200120A | 25 mg | RMB2189.00 | |||
Sulindac Sulfone, 100 mg | sc-200120B | 100 mg | RMB4231.00 |