Date published: 2025-9-7

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N-Hydroxy Sulfamethoxazole (CAS 114438-33-4)

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备用名:
4-(Hydroxyamino)-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-benzenesulfonamide
应用:
N-Hydroxy Sulfamethoxazole 是一种磺胺甲恶唑代谢物
CAS号码:
114438-33-4
分子量:
269.28
分子式:
C10H11N3O4S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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N-羟基磺胺甲恶唑是磺胺甲恶唑的一种代谢产物,在多种科学研究中都有应用。作为磺胺类药物家族的一员,它有助于各种分子的合成,并作为制药、农药和其他化合物生产中的关键中间体。它的用途还扩展到肽、肽模拟物和肽模拟类似物的制造。此外,它还有助于合成有机金属化合物,如钯和铂的配合物。在分子合成过程中,N-羟基磺胺甲恶唑作为亲核试剂,与各种官能团(如烯烃、炔烃和芳基卤化物)发生相互作用。它还可以与氧化剂(如过氧化氢和次氯酸钠)发生反应。这种反应被认为遵循自由基机制,其中N-羟基磺胺甲恶唑自由基从底物中夺取一个氢原子,从而形成中间体。随后,发生一系列重排,以产生所需产品。


N-Hydroxy Sulfamethoxazole (CAS 114438-33-4) 参考文献

  1. 通过酶还原 N-羟基衍生物来解毒致癌芳香胺和杂环胺。  |  King, RS., et al. 1999. Cancer Lett. 143: 167-71. PMID: 10503898
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  3. 质谱法研究 N-羟基-2-乙酰氨基芴对仓鼠芳胺 N-乙酰转移酶 1 的灭活机制。  |  Guo, Z., et al. 2004. Chem Res Toxicol. 17: 275-86. PMID: 15025497
  4. 抗生素磺胺甲噁唑人类代谢物的直接光解:非生物逆转化的证据。  |  Bonvin, F., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 6746-55. PMID: 23186099
  5. 外源辅助因子用于改善粪阿卡菌对磺胺甲噁唑的生物清除和生物转化。  |  Zhang, YB., et al. 2016. Sci Total Environ. 565: 547-556. PMID: 27203516
  6. 在 Pycnoporus sanguineus 和 Alcaligenes faecalis 共培养条件下利用漆酶生产系统提高磺胺甲噁唑的生物去除率并减轻其生物转化的细胞毒性。  |  Li, X., et al. 2016. Bioresour Technol. 220: 333-340. PMID: 27591519
  7. 新出现的污染物:内分泌干扰素及其裂解酶辅助降解--综述。  |  Barrios-Estrada, C., et al. 2018. Sci Total Environ. 612: 1516-1531. PMID: 28915546
  8. 山羊肉中磺酰胺代谢物的精确定量:将绵羊血清白蛋白与磺酰胺代谢物之间的相互作用降至最低的新策略。  |  Jia, W., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 6556-6568. PMID: 34080416
  9. 对新出现的污染物(包括转化产物)进行多类目标分析, 土壤生物利用率评估和回顾性筛选,作为评估再生水回用相关风险的工具。  |  Beretsou, VG., et al. 2022. Sci Total Environ. 852: 158391. PMID: 36049679

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N-Hydroxy Sulfamethoxazole, 2.5 mg

sc-212217
2.5 mg
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