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STK33 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-431186 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
STK33 HDR 质粒 (m) | sc-431186-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
丝氨酸/苏氨酸激酶33(STK33)由小鼠 Stk33 基因编码,是一种细胞质激酶,参与以磷酸化为基础的细胞增殖、生存以及细胞骨架组织的调控。研究表明,STK33 的活性与多种信号网络相关,这些网络与 MAPK/ERK 及 PI3K 相关过程发生交叉,并以情境依赖的方式影响转录程序与应激反应。Stk33 在睾丸中表达尤为显著,并与精子发生及生殖细胞分化有关,提示其在发育生物学与生殖生理中具有重要作用。STK33 的表达改变或对其依赖性也在肿瘤生物学中得到探讨,在该领域中,通路重编程可能产生与激酶相关的易感性,为致癌信号机制研究提供线索。
STK33 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Stk33基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Stk33基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,STK33 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Stk33靶位点的同源臂包围。
与 STK33 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Stk33 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。