STC2慢病毒激活颗粒(h): sc-405292-LAC

STC2（stanniocalcin 2，降钙素样蛋白2）是一种分泌型糖蛋白、具有类激素特性的因子，参与细胞对代谢与环境应激的适应过程。在人类细胞中，STC2可被内质网应激与营养信号诱导，并能调控钙磷稳态、氧化应激反应以及多种生存通路，包括与PI3K–AKT及缺氧相关程序之间的串扰。多种肿瘤类型中均有STC2表达异常的报道，且常被用于研究其与增殖、侵袭、血管生成信号以及治疗反应表型之间的关系。除肿瘤学之外，STC2也与炎症、纤维化和组织重塑等研究相关，因为分泌性的应激反应介质会塑造旁分泌信号传导。

STC2 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 STC2 表达。

STC2 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在STC2转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性STC2表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 STC2 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。