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STC1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423182 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
STC1 HDR 质粒 (m) | sc-423182-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Stc1 编码分泌型糖蛋白 stanniocalcin 1(STC1),该蛋白可在代谢与氧化应激条件下调节细胞稳态。在小鼠组织中,STC1 影响钙和磷酸盐的处理、线粒体功能以及氧化还原平衡,并进一步作用于细胞存活、血管生成信号传导和炎症反应。STC1 的活性与缺氧应答通路及应激适应性程序相关,这些程序会塑造上皮细胞、内皮细胞和免疫细胞的行为。STC1 表达失调与纤维化、缺血性损伤以及肿瘤微环境重塑等相关表型有关,因此是研究应激信号与组织重塑机制的有用靶点。
STC1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Stc1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Stc1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,STC1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Stc1靶位点的同源臂包围。
与 STC1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Stc1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。