Date published: 2025-9-6

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Stat3 Inhibitor VIII, 5,15-DPP (CAS 22112-89-6)

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备用名:
5,15-Diphenylporphyrin
应用:
Stat3 Inhibitor VIII, 5,15-DPP 是一种可渗透细胞的 Stat3 结合卟啉
CAS号码:
22112-89-6
纯度:
>97%
分子量:
462.54
分子式:
C32H22N4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

Stat3抑制剂VIII,5,15-DPP是一种细胞可渗透的卟啉化合物,可与Stat3(STAT3,KD = 880 nM,通过SPR测定)结合,并阻止Stat3 SH2域介导的配体结合(IC50 = 280 nM)和二聚化(在50 μM的HEK293中抑制约60%),同时对STAT1配体结合的活性降低很多(IC50 = 10 μM),即使在高达20 μM的浓度下也没有对Grb2配体结合的活性。用Stat3抑制剂VIII,5,15-DPP预处理(50 μM)MDA-MB-468培养物可大大抑制IL-6诱导的Stat3核易位(抑制率>90%),而不影响STAT1/5a/5b的核易位,同时抑制了核内Stat3 c-myc启动子的结合活性,导致细胞c-myc蛋白水平降低90%以上。


Stat3 Inhibitor VIII, 5,15-DPP (CAS 22112-89-6) 参考文献

  1. 中卟啉基膦氧化物:用于超分子化学的单齿和双齿配体以及单体{[10,20-二苯基卟啉atonickel(II)-5,15-diyl]-双-[P(O)Ph(2)]和聚合物自配位{[10,20-二苯基卟啉atonzinc(II)-5,15-diyl]-双-[P(O)Ph(2)]}的晶体结构。  |  Atefi, F., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 6479-89. PMID: 16878962
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  11. 市售的 STAT3 抑制剂 5,15-二苯基卟啉(5,15-DPP)并不直接与 STAT3 核心残基 127-722 相互作用。  |  Mtwebana, SS. and Prinsloo, E. 2020. BMC Res Notes. 13: 345. PMID: 32690111
  12. 主客体复合物介导的超分子光子上转换。  |  Roy, I., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 16600-16609. PMID: 32865399
  13. 通过 1,9-diformyldipyrromethanes 与吡咯的缩合合成介吡咯取代的珊瑚。  |  Temelli, B. and Kapci, P. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1403-1409. PMID: 36262669

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Stat3 Inhibitor VIII, 5,15-DPP, 25 mg

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25 mg
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