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Stat3抑制剂VIII,5,15-DPP是一种细胞可渗透的卟啉化合物,可与Stat3(STAT3,KD = 880 nM,通过SPR测定)结合,并阻止Stat3 SH2域介导的配体结合(IC50 = 280 nM)和二聚化(在50 μM的HEK293中抑制约60%),同时对STAT1配体结合的活性降低很多(IC50 = 10 μM),即使在高达20 μM的浓度下也没有对Grb2配体结合的活性。用Stat3抑制剂VIII,5,15-DPP预处理(50 μM)MDA-MB-468培养物可大大抑制IL-6诱导的Stat3核易位(抑制率>90%),而不影响STAT1/5a/5b的核易位,同时抑制了核内Stat3 c-myc启动子的结合活性,导致细胞c-myc蛋白水平降低90%以上。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Stat3 Inhibitor VIII, 5,15-DPP, 25 mg | sc-204305 | 25 mg | RMB1546.00 |