Date published: 2025-9-6

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STAT3 Inhibitor VII (CAS 1041438-68-9)

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STAT3 Inhibitor VII 是一种细胞 JAK1/JAK2/TYK2/STAT3 激活抑制剂
CAS号码:
1041438-68-9
纯度:
≥95%
分子量:
444.26
分子式:
C19H7F7N2O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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STAT3 Inhibitor VII是一种能够特异性抑制JAK1、JAK2、TYK2和STAT3的细胞可渗透二氢喹啉。这一通路在细胞增殖中起着重要作用,因此该抑制剂是抑制癌细胞增殖的理想选择。STAT3是属于STAT蛋白家族的一部分,这些蛋白很容易被受体相关激酶磷酸化。一旦激活,STAT蛋白会诱导转录因子的产生。涉及干扰素γ(IFNγ)激活的人类星形胶质细胞的研究表明,STAT3抑制剂能够减弱神经毒性和炎症分子的产生。此外,研究表明STAT3 Inhibitor VII还能抑制IL-23诱导的人类SUPT-1 T细胞和原发性CD4+人类T细胞中IL-23受体亚基的表达。


STAT3 Inhibitor VII (CAS 1041438-68-9) 参考文献

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  2. 神经存活因子Humanin通过信号转导和转录激活因子3的激活抑制β细胞凋亡,延缓并改善非肥胖糖尿病小鼠的糖尿病。  |  Hoang, PT., et al. 2010. Metabolism. 59: 343-9. PMID: 19800083
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  4. 白细胞介素-23诱导的白细胞介素-23受体亚基的表达是由人类CD4 T细胞中的Janus激酶/信号转导和激活转录途径介导的。  |  Che Mat, NF., et al. 2011. J Interferon Cytokine Res. 31: 363-71. PMID: 21138378
  5. 肝星状细胞通过 STAT3 依赖性诱导 IDO 破坏肝髓树突状细胞的异体刺激功能。  |  Sumpter, TL., et al. 2012. J Immunol. 189: 3848-58. PMID: 22962681
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  8. STAT3 通过调节耐阿霉素的 K562/AO2 细胞中 NKG2D 配体的表达来促进 NK 细胞的识别。  |  Cai, X., et al. 2015. Int J Hematol. 102: 536-43. PMID: 26387089
  9. 马钱子碱通过抑制 JAK/STAT3 通路增加 K562 细胞中的 NKG2D 配体 ULBP2:马钱子碱治疗白血病的免疫疗法的潜在机制。  |  Lu, X., et al. 2015. Am J Transl Res. 7: 1838-49. PMID: 26692928
  10. 机械传感器多囊素-1通过诱导JAK2/STAT3信号轴上调Runx2的表达,从而促进人成骨细胞的分化。  |  Dalagiorgou, G., et al. 2017. Cell Mol Life Sci. 74: 921-936. PMID: 27699453
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  12. Tescalcin/c-Src/IGF1Rβ介导的STAT3激活可通过ALDH1增强癌症干性和抗放射特性。  |  Lee, JH., et al. 2018. Sci Rep. 8: 10711. PMID: 30013043
  13. 计算机辅助预测 STAT3 抑制剂,以控制 COVID-19 相关细胞因子风暴。  |  Dhall, A., et al. 2021. Comput Biol Med. 137: 104780. PMID: 34450382

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STAT3 Inhibitor VII, 5 mg

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