
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
STAM CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423172 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
STAM HDR 质粒 (m) | sc-423172-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Stam 基因编码信号转导适配蛋白分子(STAM),是一种内体适配蛋白,在 ESCRT-0 相关复合体中发挥作用,用于识别泛素化货物并协调内体分选。STAM 参与受体酪氨酸激酶和细胞因子受体的转运,影响 EGFR、JAK/STAT 等通路信号的持续时间和强度。通过将泛素结合与蛋白-蛋白相互作用模块耦联到内吞装置上,STAM 有助于调控受体下调、膜蛋白周转以及下游转录反应。内体分选与受体信号的失调与炎症生物学、神经生物学及肿瘤相关信号网络广泛相关,因此小鼠 STAM 是开展机制性通路研究的一个有用关键节点。
STAM CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Stam基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Stam基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,STAM HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Stam靶位点的同源臂包围。
与 STAM CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Stam 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。