SSH1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-433087
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- SSH1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在SSH1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SSH1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-433087 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
弹弓蛋白磷酸酶1（Slingshot protein phosphatase 1，SSH1）是一种 cofilin 磷酸酶，通过去磷酸化并激活 ADF/cofilin 来调控肌动蛋白丝的周转，从而促进 F-肌动蛋白（F-actin）切割以及细胞骨架重塑。在小鼠细胞中，SSH1 整合来自 Rho 家族 GTP 酶及 LIMK 等激酶的信号，以控制片状伪足（lamellipodia）动力学、细胞极性、黏附与定向迁移。这一肌动蛋白调控轴还会影响内吞作用、神经突起生长和机械力信号转导（mechanotransduction），使 SSH1 活性与发育、免疫细胞迁移和组织重塑等相关过程相联系。cofilin–LIMK–SSH 信号轴的失调已在多种与疾病相关的背景中与侵袭行为改变及应激反应异常有关，因此 Ssh1 是用于通路研究与解析的有价值靶点。
SSH1 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Ssh1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Ssh1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Ssh1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使SSH1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Ssh1缺失的细胞模型，用于SSH1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 SSH1 功能至关重要的 Ssh1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Ssh1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 SSH1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 SSH1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Ssh1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 SSH1 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 SSH1 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Ssh1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Ssh1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。