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SSc5D慢病毒激活颗粒(h) | sc-418823-LAC | 200 µl | CNY3422.00 |
SSC5D 编码清道夫受体半胱氨酸富集结构域含有蛋白 5D(SSc5D)。SSc5D 是一种与膜相关并可分泌的免疫调节蛋白,在髓系谱系细胞中富集表达。SSc5D 通过与微生物配体结合并调控炎症信号传导,参与先天免疫识别及宿主—微生物相互作用,支持白细胞活化、细胞因子反应以及抗原呈递细胞功能等过程。其表达模式将 SSC5D 与免疫细胞分化程序和组织炎症状态联系起来,使其在感染生物学与免疫异常激活研究中具有重要意义。SSC5D 活性改变与多种炎症及免疫相关疾病情境相关,提示其可作为解析免疫通路机制的关键节点。
SSc5D 慢病毒激活颗粒(h)通过将完整的协同激活介导体(SAM)转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中,满足了这一需求,从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 SSC5D 表达。
SSc5D 慢病毒激活颗粒(h)通过慢病毒转导递送协同激活介导体(SAM)系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂:一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9(D10A和N863A突变),并携带布拉西定抗性基因; 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂;以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA(与两个MS2 RNA适配体融合)并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后,SAM组分得以稳定表达,并在SSC5D转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处,VP64、p65和HSF1协同作用,招募内源性转录 machinery,从而驱动内源性SSc5D表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂,并保留原生的 SSC5D 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势:稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活;高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要;且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性,扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选,以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。