Date published: 2025-9-7
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SRPK Antibody (D-7) - Western Blotting - Image 304529
SRPK 抗体 (D-7): sc-398432. 在 HeLa (A), MIA PaCa-2 (B), IMR-32 (C), Hep G2 (D) 和 Jurkat (E) 全细胞裂解液中 SRPK 表达的 Western 印迹分析.
SRPK Antibody (D-7) - Western Blotting - Image 304529
SRPK 抗体 (D-7): sc-398432. 在 HeLa (A), MIA PaCa-2 (B), IMR-32 (C), Hep G2 (D) 和 Jurkat (E) 全细胞裂解液中 SRPK 表达的 Western 印迹分析.
SRPK Antibody (D-7) - Western Blotting - Image 362320
SRPK 抗体 (D-7): sc-398432. 在 MIA PaCa-2 (A), K-562 (B), RT-4 (C), NIH/3T3 (D) 和 C6 (E) 全细胞裂解液中 SRPK 表达的 Western 印迹分析.
SRPK 抗体 (D-7): sc-398432. 在 HeLa (A), MIA PaCa-2 (B), IMR-32 (C), Hep G2 (D) 和 Jurkat (E) 全细胞裂解液中 SRPK 表达的 Western 印迹分析.

SRPK 抗体 (D-7): sc-398432

4.7(3)
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说明书
  • SRPK 抗体 D-7 是小鼠单克隆 IgG2b κ，SRPK抗体, 在1篇文献中引用，规格为200 µg/ml
  • 特异性抗原位于human物种的SRPK1的内部区域内的氨基酸530-547之间
  • SRPK 抗体 (D-7) 推荐用于WB, IP, IF 和 ELISA ，检测 mouse, rat, human 和 avian来源的SRPK1, SRPK2 and SRPK3; 也和以下物种反应，包括： 和 equine, canine, bovine, porcine and avian
  • 抗SRPK抗体（D-7）可与琼脂糖结合用于IP；与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA；与藻红蛋白或FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
  • 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 和 Alexa Fluor® 647，用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统，例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
  • 还可偶联Alexa Fluor® 680 和 Alexa Fluor® 790， 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外（NIR）检测系统，如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
  • 关于如何获取SRPK (D-7): sc-398432的免费10 µg小样，联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgG Fc BP-HRP和 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP是SRPK Antibody (D-7) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂，这些试剂现与SRPK Antibody (D-7) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。

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描述
基因信息
说明书与实验方案
研究信息

関連項目

附加SRPK抗体，包括SRPK1和SRPK2

SRPK抗体（D-7）是一种IgG2b κ小鼠单克隆SRPK抗体（也称为SRPK抗体），可通过WB、IP、IF和ELISA检测小鼠、大鼠和人类来源的SRPK蛋白。SRPK抗体（D-7）既有非偶联型抗SRPK抗体形式，也有多种偶联型抗SRPK抗体形式，包括琼脂糖、HRP、PE、FITC和多种Alexa Fluor®偶联物。富含精氨酸/丝氨酸（RS）结构域的蛋白质及其被特定蛋白激酶磷酸化构成控制电路，以调节组成型和选择性pre-mRNA剪接，并协调细胞内的剪接与转录。SR蛋白特异性激酶（SRPK，也称为SFRSK）、SRPK1、SRPK2和SRPK3使这些RS蛋白磷酸化，从而参与剪接调控。SRPK1在精子染色质凝集中发挥作用。SRPK2对SR二肽有严格偏好，并在其氨基末端含有富含脯氨酸的序列。SRPK1和SRPK2在睾丸中高度表达。SRPK1仅见于胰腺，SRPK2仅见于脑和肺。SRPK3表达于心脏和骨骼肌。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

SRPK 抗体 (D-7) 参考文献:

  1. 小鼠和人类染色体中SR家族剪接因子特异性丝氨酸激酶SRPK1（SFRSK1）和SRPK2（SFRSK2）的定域。  |  Wang, HY., et al. 1999. Genomics. 57: 310-5. PMID: 10198174
  2. SR 蛋白特异性激酶 1 在睾丸中高度表达，并使原胺 1 磷酸化。  |  Papoutsopoulou, S., et al. 1999. Nucleic Acids Res. 27: 2972-80. PMID: 10390541
  3. 裂殖酵母 Dsk1 和人类 SR 蛋白特异性激酶 1 的生化和遗传保护。  |  Tang, Z., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 816-24. PMID: 10629038
  4. 缺乏由 MEF2 转录调控的新型肌肉特异性蛋白激酶的小鼠出现中心核肌病。  |  Nakagawa, O., et al. 2005. Genes Dev. 19: 2066-77. PMID: 16140986
  5. 一种激酶在体外陪伴乙型肝炎病毒荚膜组装并捕捉荚膜动态。  |  Chen, C., et al. 2011. PLoS Pathog. 7: e1002388. PMID: 22114561
  6. 保守激酶SRPK调节果蝇卵母细胞中核糖体的形成和纺锤体微管的组装。  |  Loh, BJ., et al. 2012. J Cell Sci. 125: 4457-62. PMID: 22854045
  7. 局部抗血管生成 SRPK1 抑制剂可减少渗出性黄斑变性啮齿动物模型中的脉络膜新生血管。  |  Gammons, MV., et al. 2013. Invest Ophthalmol Vis Sci. 54: 6052-62. PMID: 23887803
  8. 为激活蛋白激酶 SRPK1 招募一个沉默的伙伴。  |  Aubol, BE. and Adams, JA. 2014. Biochemistry. 53: 4625-34. PMID: 24984036
  9. SRPK抑制剂N-(2-(哌啶-1-基)-5-(三氟甲基)苯基)异烟酰胺（SRPIN340）能增强小鼠对转移性黑色素瘤的免疫反应。  |  Moreira, GA., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 203: 115161. PMID: 35787994
  10. SRPK 抑制剂可减少 SR 蛋白剪接因子的磷酸化和易位，从而纠正 BIN1、MCL-1 和 BCL2 剪接错误并使胆管癌细胞凋亡。  |  Changphasuk, P., et al. 2024. Front Biosci (Schol Ed). 16: 17. PMID: 39344395
  11. 新型 SR 蛋白特异性激酶 SRPK2 可分解核斑点。  |  Kuroyanagi, N., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 242: 357-64. PMID: 9446799
  12. SRPK2：一种不同表达的 SR 蛋白特异性激酶，参与介导哺乳动物细胞中前 mRNA 剪接因子的相互作用和定位。  |  Wang, HY., et al. 1998. J Cell Biol. 140: 737-50. PMID: 9472028

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

SRPK 抗体 (D-7)

sc-398432
200 µg/ml
RMB2377.00

SRPK (D-7): m-IgG Fc BP-HRP 套装

sc-526312
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

SRPK (D-7): m-IgG2b BP-HRP 套装

sc-549711
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

SRPK 抗体 (D-7) AC

sc-398432 AC
500 µg/ml, 25% agarose
RMB3129.00

SRPK 抗体 (D-7) HRP

sc-398432 HRP
200 µg/ml
RMB2377.00

SRPK 抗体 (D-7) FITC

sc-398432 FITC
200 µg/ml
RMB2482.00

SRPK 抗体 (D-7) PE

sc-398432 PE
200 µg/ml
RMB2580.00

SRPK 抗体 (D-7) Alexa Fluor® 488

sc-398432 AF488
200 µg/ml
RMB2685.00

SRPK 抗体 (D-7) Alexa Fluor® 546

sc-398432 AF546
200 µg/ml
RMB2685.00

SRPK 抗体 (D-7) Alexa Fluor® 594

sc-398432 AF594
200 µg/ml
RMB2685.00

SRPK 抗体 (D-7) Alexa Fluor® 647

sc-398432 AF647
200 µg/ml
RMB2685.00

SRPK 抗体 (D-7) Alexa Fluor® 680

sc-398432 AF680
200 µg/ml
RMB2685.00

SRPK 抗体 (D-7) Alexa Fluor® 790

sc-398432 AF790
200 µg/ml
RMB2685.00

SRPK (D-7) 中和勝肽

sc-398432 P
100 µg/0.5 ml
RMB511.00

What application is the blocking peptide sc-398432 P appropriate for?

Asked by: Professor Griffin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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Rated 4 out of 5 by from Works goodWorks good for check protein expression levels. I used in HEK 293T cell lines with the dilution 1:250 overnight. (It is possible use more diluted (1:500) with good results too)
Date published: 2018-01-19
Rated 5 out of 5 by from Potent and very specific antibodyThis monoclonal antibody was independently tested in-house by Kinexus Bioinformatics Corporation and validated for use for Western blotting. There was strong detection of the ~82 kDa target protein in a HeLa/Jurkat cell lysate mix, but the target was not detected in mouse tissues (brain/testes/thymus/muscle mix). No major cross-reactivities were observed at 2 µg/ml antibody concentration with off-target proteins in the mouse tissues tested or in the HeLa/Jurkat cell lysate mix.
Date published: 2016-11-10
Rated 5 out of 5 by from Very good Western blot data of SRPK expressionVery good Western blot data of SRPK expression in HeLa, MIA PaCa-2, IMR-32, Hep G2 and Jurkat whole cell lysates. -SCBT QC
Date published: 2014-11-05
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SRPK 抗体 (D-7) is rated 4.7 out of 5 by 3.
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