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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SRCAP CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403049 | 20 µg | $397.00 | |||
| Not Available | ||||||
SRCAP HDR 质粒 (h) | sc-403049-HDR | 20 µg | $445.00 | |||
人类 SRCAP(Snf2 相关的 CREBBP 激活蛋白)编码一种 ATP 依赖性的染色质重塑因子,是 SRCAP 复合体的催化核心;该复合体负责将组蛋白变体 H2A.Z 装载到核小体中。SRCAP 通过调控核小体定位及组蛋白变体交换,帮助协调转录调控、DNA 复制与修复,以及与细胞周期相关的染色质动态变化。SRCAP 还在功能上与转录共激活因子网络相互作用,包括与 CREBBP/EP300 相关的调控程序,并有助于维持基因组完整性。SRCAP 介导的染色质重塑一旦受损,已被关联到神经发育表型,以及在癌症和其他涉及表观遗传失调的疾病中观察到的异常基因表达状态。
SRCAP CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SRCAP基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SRCAP基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SRCAP HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SRCAP靶位点的同源臂包围。
与 SRCAP CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SRCAP 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。