SR 12813 (CAS 126411-39-0)

SR 12813 (CAS 126411-39-0) 参考文献

1. 核受体 FXR 和 LXRalpha：开发影响脂质代谢和肿瘤疾病药物的潜在靶点。  |  Niesor, EJ., et al. 2001. Curr Pharm Des. 7: 231-59. PMID: 11254888
2. 通过SR-12813（一种刺激3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶降解的制剂）的选择，分离出缺乏Insig-1的突变细胞。  |  Sever, N., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 43136-47. PMID: 15247248
3. HMG-CoA还原酶膜域内的突变赋予了对固醇加速降解的抵抗力。  |  Lee, PC., et al. 2007. J Lipid Res. 48: 318-27. PMID: 17090658
4. 脱氢表雄酮通过组成型雄甾烷受体诱导人类 CYP2B6。  |  Kohalmy, K., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 1495-501. PMID: 17591676
5. 肝 X 受体激动剂对 CYP3A4 和 CYP2B6 表达的调节。  |  Duniec-Dmuchowski, Z., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 74: 1535-40. PMID: 17825266
6. 构建并鉴定具有更高稳定性的全活性 PXR/SRC-1 系链蛋白。  |  Wang, W., et al. 2008. Protein Eng Des Sel. 21: 425-33. PMID: 18456871
7. 多环芳烃通过 PXR 刺激人类 CYP3A4 启动子的活性。  |  Luckert, C., et al. 2013. Toxicol Lett. 222: 180-8. PMID: 23845848
8. 利用基于验证的插入式诱变，对参与胆固醇合成的调节因子进行前向遗传筛选。  |  Jiang, W., et al. 2014. PLoS One. 9: e112632. PMID: 25426949
9. 使用适当的报告检测方法：鸡血藤碱会干扰 GAL4/上游激活序列驱动的报告基因系统。  |  Luckert, C., et al. 2015. Anal Biochem. 487: 45-8. PMID: 26212314
10. 孕烷 X 受体调节 CYP2C8 和 P 糖蛋白，从而影响 NSCLC 细胞对 Taxol 的耐药性。  |  Chen, Y., et al. 2016. Cancer Med. 5: 3564-3571. PMID: 27878971
11. 新型降胆固醇药物SR-12813通过增加3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶的降解来抑制胆固醇的合成。  |  Berkhout, TA., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 14376-82. PMID: 8662919
12. 抗糖皮质激素米非司酮和一种新型降胆固醇药物对细胞色素 P4503A 的诱导作用  |  Williams, JA., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 757-61. PMID: 9193879
13. SR-12813 通过减少胆固醇的生物合成来降低小猎犬的血浆胆固醇。  |  Berkhout, TA., et al. 1997. Atherosclerosis. 133: 203-12. PMID: 9298680